﻿{"id":5458,"date":"2022-05-02T15:07:00","date_gmt":"2022-05-02T13:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/?p=5458"},"modified":"2022-05-04T09:44:22","modified_gmt":"2022-05-04T07:44:22","slug":"tous-avec-lassociation-gregory-lemarchal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/2022\/05\/02\/tous-avec-lassociation-gregory-lemarchal\/","title":{"rendered":"Tous avec l&#8217;association                       Gr\u00e9gory Lemarchal !"},"content":{"rendered":"<div class=\"post-content\">\n<p class=\"has-vivid-green-cyan-background-color has-background has-medium-font-size\">L&#8217;association Gr\u00e9gory Lemarchal est une association cr\u00e9\u00e9e, par les parents de Gr\u00e9gory Lemarchal, suite \u00e0 la mort du chanteur est intervenue, au coll\u00e8ge La Source, le vendredi 27 avril aupr\u00e8s des classes de 6e et de 4e.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-pale-cyan-blue-background-color has-text-color has-background has-medium-font-size\">Qui \u00e9tait Gr\u00e9gory Lemarchal ?<\/p>\n\n\n\n<p>    Gr\u00e9gory Lemarchal \u00e9tait un chanteur qui s&#8217;\u00e9tait fait conna\u00eetre apr\u00e8s avoir gagn\u00e9 la Star Acad\u00e9mie en 2004. Il \u00e9tait atteint de la mucoviscidose. Cette maladie se manifeste par un surplus de mucus qui s&#8217;attaque aux poumons, au pancr\u00e9as ainsi qu&#8217;au syst\u00e8me digestif. Gr\u00e9gory est n\u00e9 le 13 mai 1983 et est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 le 30 avril 2007 \u00e0 l&#8217;\u00e2ge de 24 ans.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-pale-cyan-blue-background-color has-text-color has-background has-medium-font-size\">L&#8217;association et ses missions.<\/p>\n\n\n\n<p>Comme dit pr\u00e9c\u00e9demment, l&#8217;association a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e par les parents de Gr\u00e9gory en 2007. Cette association tourne autour de 4 missions :<\/p>\n\n\n\n<ol><li>Financer la recherche (pour sauver les vies)<\/li><li>Aider les malades (les apaiser)<\/li><li>Sensibiliser un don d&#8217;organe (pour redonner de l&#8217;espoir)<\/li><li>Informer sur la mucoviscidose (pour mobiliser l&#8217;opinion publique).<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p>Voici une petite vid\u00e9o de l&#8217;association :<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/youtu.be\/lpyO_5W7bBQ\">https:\/\/youtu.be\/lpyO_5W7bBQ<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-luminous-vivid-amber-background-color has-text-color has-background has-medium-font-size\">T\u00e9moignage de Steve <\/p>\n\n\n\n<p>Steve est un jeune homme de 37 ans atteint de la mucoviscidose. Il  a racont\u00e9 aux \u00e9l\u00e8ves son ressenti face \u00e0 cette maladie d&#8217;aussi loin qu&#8217;il se souvienne.<\/p>\n\n\n\n<p>A la naissance il avait un petit poids et avait du mal \u00e0 respirer. Le surplus de mucus bloquait l&#8217;oxyg\u00e8ne et donc il en manquait. Ses parents ont d\u00e9couvert sa maladie quelques mois apr\u00e8s sa naissance. <\/p>\n\n\n\n<p>Un adulte en bonne sant\u00e9 respire 5 litres d&#8217;air alors que Steve seulement 50 cl par bouff\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p>Pendant 34 ans, Steve a du prendre une dizaine de m\u00e9dicaments par jour, par exemple :<\/p>\n\n\n\n<ul><li>pour les probl\u00e8mes de digestion, il avait 8 bo\u00eetes de 60 g\u00e9lules, soit 500 g\u00e9lules pour un mois de traitement.<\/li><li>pour fluidifier le mucus il a besoin d&#8217;a\u00e9rosols (qui envoie de l&#8217;eau sous forme de petites gouttelettes). <\/li><li>toute la nuit il est sous perfusion.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Essayez d&#8217;imaginer : ses soins prennent 15 \u00e0 16 Heures par jour ! <\/p>\n\n\n\n<p>Depuis le 14 mai 2020, Steve a un nouveau m\u00e9dicament venu des \u00c9tats-Unis : enfin il &#8220;se sent revivre&#8221; et &#8220;son r\u00eave de vivre presque normalement se r\u00e9alise enfin&#8221;, &#8220;\u00e0 l&#8217;\u00e2ge de 35 ans&#8221;. Il peut m\u00eame d\u00e9j\u00e0 faire 20 heures de sport par semaine. Il est m\u00eame devenu champion de badminton en 2021.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color has-background has-medium-font-size\" style=\"background-color:#6f4958\">Pourquoi l&#8217;association Gr\u00e9gory Lemarchal est-elle intervenue au coll\u00e8ge?<\/p>\n\n\n\n<p>Tout simplement car les b\u00e9n\u00e9fices de <a href=\"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/2022\/05\/02\/le-souffle-de-la-source-rendez-vous-le-7-mai\/\">la course du samedi 7 mai<\/a> seront revers\u00e9s \u00e0 l&#8217;association. Il faut savoir que cette manifestation en faveur de cette maladie a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e par Mme Carmier, professeure de fran\u00e7ais, M Semrouni, professeur de math\u00e9matiques et M Persello, professeur d&#8217;Education Physique et Sportive il y a 3 ans car un \u00e9l\u00e8ve du coll\u00e8ge \u00e9tait atteint de la mucoviscidose.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-vivid-red-color has-text-color\" style=\"font-size:22px\">Professeurs, \u00e9l\u00e8ves et parents, fr\u00e8res, s\u0153urs, cousins, tantes, grands-parents soyons nombreux \u00e0 participer \u00e0 cette apr\u00e8s-midi ! Ensemble aidons la lutte contre la mucoviscidose avec l&#8217;association Gr\u00e9gory Lemarchal !!<\/p>\n\n\n\n<p>Source :<span class=\"has-inline-color has-vivid-cyan-blue-color\"> <a href=\"https:\/\/association-gregorylemarchal.org\/l-association\/\">https:\/\/association-gregorylemarchal.org\/l-association\/<\/a><\/span><\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;association Gr\u00e9gory Lemarchal est une association cr\u00e9\u00e9e, par les parents de Gr\u00e9gory Lemarchal, suite \u00e0 la<a href=\"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/2022\/05\/02\/tous-avec-lassociation-gregory-lemarchal\/\">En savoir plus&#8230;<i class=\"fa fa-long-arrow-right\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":5668,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[5],"tags":[126,221,353],"authors":[{"term_id":115,"user_id":10,"is_guest":0,"slug":"eloise","display_name":"Eloise"}],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5458"}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5458"}],"version-history":[{"count":17,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5458\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5676,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5458\/revisions\/5676"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5668"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5458"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5458"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.ac-nancy-metz.fr\/laptitesource\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5458"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}